ホーム > サイトマップ
サイトマップ
一般の方へ
医師・研究者の方へ
- 医師・研究者の方へ（目次）
- 医師主導治験
・標準業務手順（SOP）
・手続き・提出書類
・関連資料 - 治験拠点医療機関の取り組み
- 施設情報
・施設情報一覧
・治験薬管理室温度設定
・院内検査項目・基準値一覧
・委託検査項目・基準値一覧
・精度保証施設認証書 - 実施中の治験
- 臨床研究の支援
・研究実施管理
・CRC業務
・プロジェクトマネジメント
・被験者リクルートメント
・健常人対象臨床研究の実施
・モニタリング
・薬剤・食品管理業務
・データマネジメント・統計解析
・概要
・データマネジメント部門
・生物統計部門
・データセンター業務のサービスフロー
・用語説明
・支援申込について
・選定基準と支援負担金
・支援決定までの流れ
- 登録割付システム
- イノベーション創出支援
・概要
・業務内容 - REDCapポータルサイト
・REDCapとは？
・Research Electronic Data Captureとは…
・REDCapについての説明資料
・利用申請
・お問い合わせフォーム
・よくある質問
・ユーザサポート
・ビデオ講座
・イベント
・大阪公立大学REDCapシステム 学外提供へのお申込みページ
・REDCap-SaaS Web申込み
- 研修と教育
・概要
・教育研修部門の業務のご紹介
・臨床研究教育セミナー
・統計・臨床試験セミナー
・REDCap研修
・お役立ち動画 - おおさか臨床試験ボランティアの会
・概要
・会員の活動内容
・関連資料
・入会について
・入会のメリット
・入会方法について
・会則
・ご入会に際しての注意事項
・入会のお申込みをご希望の方
・会員登録についてのお問い合わせ
・関連資料 - 倫理委員会
- 認定臨床研究審査委員会
- 関連リンク
企業の方へ
- 治験・製造販売後臨床試験
・概要
・治験実施までの流れ
・標準業務手順（SOP）
・手続き・提出書類
・関連書類 - 施設情報
・施設情報一覧
・治験薬管理室温度設定
・院内検査項目・基準値一覧
・委託検査項目・基準値一覧
・精度保証施設認証書 - 実施中の治験
- 製造販売後調査
・概要
・調査開始までの流れ
・手続き
・申請手続きに関する注意事項
・関連資料 - 治験審査委員会(IRB）
・治験審査委員会の活動について
・標準業務手順（SOP）
・開催日程
・承認情報
・省令等に関するお知らせ
・関連情報 - SDVのご利用について
・概要
・SDV予約手続き
・注意事項 - 治験拠点医療機関の取り組み
- 臨床研究の支援
・研究実施管理
・CRC業務
・プロジェクトマネジメント
・被験者リクルートメント
・健常人対象臨床研究の実施
・モニタリング
・薬剤・食品管理業務
・データマネジメント・統計解析
・概要
・データマネジメント部門
・生物統計部門
・データセンター業務のサービスフロー
・用語説明
・支援申込について
・選定基準と支援負担金
・支援決定までの流れ - 食品等効能試験
・概要
・食品等効能試験開始までの流れ
・手続き
・試験の流れ
・関連資料 - イノベーション創出支援
・概要
・業務内容 - おおさか臨床試験ボランティアの会
・概要
・会員の活動内容
・関連資料
・入会について
・入会のメリット
・入会方法について
・会則
・ご入会に際しての注意事項
・入会のお申込みをご希望の方
・会員登録についてのお問い合わせ
・関連資料 - 関連リンク
センターについて
- ご挨拶
・センター長 挨拶
・臨床研究分野長 挨拶
・イノベーション創出分野長 挨拶 - 理念・目標
・センター理念
・センター目標 - 沿革
- 組織図・業務分担
・組織図
・業務分担 - 研究業績
・論文
・学会発表
・展示会・セミナー等 - 治験拠点医療機関の取り組み
- 施設情報
・施設情報一覧
・治験薬管理室温度設定
・院内検査項目・基準値一覧
・委託検査項目・基準値一覧
・精度保証施設認証書 - 実績
・治験の受託数
・食品等効能試験の実績
・ボランティアの会 - 倫理委員会
- 関連リンク
